CAS 914262-72-9
EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate
| CAS 号 | 914262-72-9 |
| 分子式 | C13H13BrO3 |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate，CAS 号 914262-72-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13BrO3，分子量 297.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate），CAS注册编号 914262-72-9，化学分子式为 C13H13BrO3，分子量 297.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为297.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：（EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate，CAS 914262-72-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13BrO3 |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361784 A, 授权公告日 2025-07-25.
- 发明人杨光，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308736 A, 授权公告日 2024-12-08.
- Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity EThyl 7-bromo-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3257140 A1, 2020-08-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 324, 8041-8056.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 607, 2055-2080.
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