CAS 1856097-42-1
4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1856097-42-1 |
| 分子式 | C10H15BrF2N2O |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1856097-42-1，分子式 C10H15BrF2N2O，分子量 297.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15BrF2N2O 的（4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1856097-42-1，分子量为 297.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：（4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15BrF2N2O |
| 分子量 | 297.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336251 A, 授权公告日 2024-07-11.
- 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470023 A, 授权公告日 2023-12-19.
- 发明人何建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-(sec-butoxymethyl)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065965 A, 授权公告日 2023-09-18.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 724, (3), 5800-5811.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2442, (1), 9242-9262.
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