CAS 103321-49-9

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103321-49-9
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate CAS 103321-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 103321-49-9 对应的（9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClNO3，分子量 315.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate），CAS注册编号 103321-49-9，化学分子式为 C17H14ClNO3，分子量 315.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为315.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11485352 B2, 2020-03-20.
  2. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3697585 A1, 2024-12-08.
  3. Johnson M A, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10962719 B2, 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2114, (11), 5357-5361.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 819, 3709-3714.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9H-Fluoren-9-ylmethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2379, 2163-2173.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1464, (8), 7793-7798.

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