CAS 103408-63-5

103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103408-63-5
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)- CAS 103408-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-，CAS 号 103408-63-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 103408-63-5 对应的化合物（英文标识 103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695255 B, 授权公告日 2024-10-03.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689760 B, 授权公告日 2021-11-04.
  3. Lee S K, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)-" [P]. US Patent, US 11017050 B2, 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1381, (1), 1763-1768.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1732, 3775-3786.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 103408-63-5 5-Tributylstannyl-1,3-dimethyluracil;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,3-dimethyl-5-(tributylstannyl)- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1875, (12), 3540-3546.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 672, 831-849.

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