CAS 1034190-08-3

Valiltramiprosate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034190-08-3
分子式C8H18N2O4S
分子量238.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valiltramiprosate CAS 1034190-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Valiltramiprosate，CAS 号 1034190-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18N2O4S，分子量 238.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1034190-08-3 对应的化合物（英文标识 Valiltramiprosate），化学式 C8H18N2O4S，相对分子质量 238.30。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1034190-08-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O4S
分子量238.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323856 A, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Brown S R, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Valiltramiprosate" [P]. US Patent, US 11454981 B2, 2017-05-24.
  3. 发明人高志强，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Valiltramiprosate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261664 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1070, (10), 1375-1404.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1956, 3634-3638.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valiltramiprosate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1843, 3658-3669.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 2135, (9), 3300-3315.

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