CAS 1034734-65-0

4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034734-65-0
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol CAS 1034734-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol）为药物标准品，CAS 登记号 1034734-65-0，分子式 C8H8N4O2，分子量 192.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H8N4O2 的（4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol），其CAS登记号是 1034734-65-0，分子量为 192.17 g/mol。 （分子式 C8H8N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11882840 B2, 2017-08-17.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105443 B, 授权公告日 2020-06-09.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methyl-2H-tetrazol-5-yl)benzene-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3190165 A1, 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 948, (1), 6339-6353.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 190, 1284-1308.

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