N/A CAS 103476-24-0

Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103476-24-0
分子式C6H12O15P3 3*K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate) CAS 103476-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 103476-24-0。分子式 C6H12O15P3 3*K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

N/A的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H12O15P3 3K 的N/A（Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)），其CAS登记号是 103476-24-0，分子量为 456.17 g/mol。 依据分子式为 C6H12O15P3 3K 的N/A结构特征，其分子内含糖类衍生物，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 456.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：N/A（Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)，CAS 103476-24-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H12O15P3 3*K
分子量456.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Schröder R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10999278 B2, 2021-03-24.
  2. 发明人周伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116959832 A, 授权公告日 2020-05-05.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Potassium (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-3,5,6-trihydroxycyclohexane-1,2,4-triyl tris(phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854973 B, 授权公告日 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2180, (11), 147-176.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2249, (6), 9820-9849.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...