CAS 1092064-04-4

(1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092064-04-4
分子式C31H28NP
分子量445.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine CAS 1092064-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1092064-04-4 对应的（(1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H28NP，分子量 445.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1092064-04-4 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho2,1-c:1',2'-ephosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine），化学式 C31H28NP，相对分子质量 445.53。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括445.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1092064-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H28NP
分子量445.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10606991 B2, 2018-11-07.
  2. 发明人刘建华，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213634 B, 授权公告日 2022-11-07.
  3. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3387613 A1, 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 688, (9), 3005-3022.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1393, 5843-5854.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-1-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1-phenylpropan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2146, 7655-7684.

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