CAS 1092064-02-2

(1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092064-02-2
分子式C36H30NP
分子量507.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine CAS 1092064-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine，CAS 1092064-02-2），分子式 C36H30NP，分子量 507.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，有机磷密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1092064-02-2 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho2,1-c:1',2'-ephosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine），化学式 C36H30NP，相对分子质量 507.60。 （分子式 C36H30NP）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（(1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho 2,1-c:1',2'-e phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H30NP
分子量507.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9165270 B2, 2023-07-17.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606894 A, 授权公告日 2019-12-17.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175285 A, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 158, (6), 2760-2766.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1716, 9505-9520.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-2-((4S)-3H-Dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl)-1,2-diphenylethanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1135, (4), 4015-4034.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2336, (6), 2139-2165.

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