CAS 1361776-15-9
2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile
| CAS 号 | 1361776-15-9 |
| 分子式 | C10H7F5N2O |
| 分子量 | 266.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1361776-15-9，分子式 C10H7F5N2O，分子量 266.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为266.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H7F5N2O 的（2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile），其CAS登记号是 1361776-15-9，分子量为 266.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F5N2O |
| 分子量 | 266.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11047636 B2, 2020-07-04.
- Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile" [P]. US Patent, US 11402244 B2, 2021-10-09.
- 发明人唐晓军，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117252361 A, 授权公告日 2021-10-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1236, 7951-7956.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 673, (4), 1909-1934.
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