CAS 1361776-19-3
2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1361776-19-3 |
| 分子式 | C10H7F5N2O |
| 分子量 | 266.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1361776-19-3 对应的（2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7F5N2O，分子量 266.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1361776-19-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile），化学式 C10H7F5N2O，相对分子质量 266.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为266.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F5N2O |
| 分子量 | 266.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631703 B, 授权公告日 2023-04-19.
- 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718020 A, 授权公告日 2024-10-26.
- 发明人罗永刚，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111349677 A, 授权公告日 2025-11-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2118, 8714-8735.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 429, 146-158.
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