CAS 1361814-32-5

2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361814-32-5
分子式C10H7F5N2O
分子量266.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile CAS 1361814-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1361814-32-5）属于药物标准品。分子式 C10H7F5N2O，分子量 266.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile），CAS注册编号 1361814-32-5，化学分子式为 C10H7F5N2O，分子量 266.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F5N2O
分子量266.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110110441 B, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人林芳，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694147 B, 授权公告日 2016-08-04.
  3. 发明人杨光，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117007151 A, 授权公告日 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2017, (12), 8247-8251.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 730, (9), 519-529.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-3-methyl-5-(trifluoromethoxy)pyridin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1408, 3331-3358.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 128, 4038-4057.

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