CAS 1092064-00-0

2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092064-00-0
分子式C24H22NP
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine CAS 1092064-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine，CAS 1092064-00-0），分子式 C24H22NP，分子量 355.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，有机磷密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H22NP 的（2-(11bR)-3H-Binaphtho2,1-c:1',2'-ephosphepin-4(5H)-ylethylamine），其CAS登记号是 1092064-00-0，分子量为 355.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为355.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（2- (11bR)-3H-Binaphtho 2,1-c:1',2'-e phosphepin-4(5H)-yl ethylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22NP
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114107348 B, 授权公告日 2025-11-04.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388638 A, 授权公告日 2021-07-04.
  3. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine" [P]. European Patent, EP 3862915 A1, 2016-04-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 915, 7922-7940.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1599, (12), 6031-6038.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(11bR)-3H-Binaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4(5H)-yl]ethylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1567, 6028-6045.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1353, (3), 6230-6255.

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