CAS 1035325-22-4

trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035325-22-4
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate CAS 1035325-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate，CAS 号 1035325-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1035325-22-4 对应的化合物（英文标识 trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1035325-22-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3824813 A1, 2020-03-13.
  2. 发明人王建平，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009683 B, 授权公告日 2021-12-05.
  3. 发明人陈志强，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492967 B, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1017, 9183-9195.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1572, (8), 308-336.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-Methyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)-amino)cyclohexanecarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1198, 5789-5813.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1500, (11), 5093-5119.

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