CAS 1035325-24-6

rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035325-24-6
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1035325-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 1035325-24-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1035325-24-6 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C15H19NO4，相对分子质量 277.32。 依据分子式为 C15H19NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1035325-24-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378463 A1, 2022-09-28.
  2. 发明人刘建华，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100092 B, 授权公告日 2017-10-08.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109254370 B, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1604, (9), 609-635.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 331, (9), 6747-6776.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...