CAS 1035818-89-3

tert-Butyl n-[2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035818-89-3
分子式C14H21FN2O2
分子量268.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-[2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl]carbamate CAS 1035818-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1035818-89-3 对应的（tert-Butyl n-[2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21FN2O2，分子量 268.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl n-2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethylcarbamate），CAS注册编号 1035818-89-3，化学分子式为 C14H21FN2O2，分子量 268.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl n- 2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21FN2O2
分子量268.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3017261 A1, 2025-09-20.
  2. 发明人胡光，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-[2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116748777 B, 授权公告日 2015-11-09.
  3. 发明人杨光，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-[2-amino-2-(4-fluoro-3-methylphenyl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767188 B, 授权公告日 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 828, (7), 5538-5541.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2228, (5), 4628-4643.

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