CAS 331270-26-9

n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331270-26-9
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide CAS 331270-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 331270-26-9，分子式 C15H15NO2，分子量 241.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 331270-26-9 对应的化合物（英文标识 n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C15H15NO2，相对分子质量 241.29。 （分子式 C15H15NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958899 A1, 2017-08-10.
  2. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11882816 B2, 2020-10-22.
  3. 发明人唐晓军，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415026 A, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 247, (7), 8935-8950.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1839, (2), 1288-1309.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1113, 7867-7873.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2432, 6984-6987.

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