CAS 85028-26-8

[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85028-26-8
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino methanesulfonate CAS 85028-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino methanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 85028-26-8，分子式 C11H13NO3S，分子量 239.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H13NO3S 的（(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylideneamino methanesulfonate），其CAS登记号是 85028-26-8，分子量为 239.29 g/mol。 （分子式 C11H13NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 85028-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108105689 A, 授权公告日 2023-02-13.
  2. Patel M V, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of [(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino methanesulfonate" [P]. US Patent, US 11100656 B2, 2021-02-22.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity [(1E)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-ylidene]amino methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487188 A, 授权公告日 2020-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 802, (3), 2641-2652.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 80, (5), 9526-9553.

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