CAS 917985-95-6

(Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917985-95-6
分子式C10H6FNOS2
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 917985-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 917985-95-6），分子式 C10H6FNOS2，分子量 239.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 917985-95-6，化学分子式为 C10H6FNOS2，分子量 239.29 g/mol。 （分子式 C10H6FNOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 917985-95-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FNOS2
分子量239.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9881521 B2, 2019-06-22.
  2. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114993425 B, 授权公告日 2019-10-16.
  3. Park J H, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11044340 B2, 2019-11-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 556, (7), 3742-3754.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2429, (8), 3519-3535.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-5-(2-Fluorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2363, (3), 5118-5127.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 699, 3679-3684.

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