CAS 105279-30-9

(Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号105279-30-9
分子式C15H9FO2
分子量240.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one CAS 105279-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one，CAS 号 105279-30-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9FO2，分子量 240.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 105279-30-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one），化学式 C15H9FO2，相对分子质量 240.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9FO2
分子量240.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664800 A, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512390 B, 授权公告日 2019-06-13.
  3. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(4-Fluorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3525629 A1, 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2416, (3), 4601-4627.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 971, (10), 8704-8734.

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