CAS 250713-79-2

Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250713-79-2
分子式C20H15F3N2O3S
分子量420.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate CAS 250713-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 250713-79-2。分子式 C20H15F3N2O3S，分子量 420.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H15F3N2O3S 的（Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate），其CAS登记号是 250713-79-2，分子量为 420.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 250713-79-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3N2O3S
分子量420.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115471713 A, 授权公告日 2016-11-27.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301201 B, 授权公告日 2018-01-28.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-(3-(trifluoromethyl)benzamido)thiazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934512 B, 授权公告日 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 280, (6), 1143-1163.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2074, 8031-8041.

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