CAS 1035840-13-1

(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035840-13-1
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine CAS 1035840-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1035840-13-1 对应的（(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClN3O2，分子量 267.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H14ClN3O2 的（(4-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 1035840-13-1，分子量为 267.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1035840-13-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113110249 A, 授权公告日 2021-04-13.
  2. 发明人杨光，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394177 B, 授权公告日 2018-05-06.
  3. Brown S R, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9457275 B2, 2018-09-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 878, (7), 7923-7946.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 668, (6), 9018-9037.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2249, (3), 1408-1421.

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