CAS 1283107-95-8
1-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1283107-95-8 |
| 分子式 | C11H9ClN2O2S |
| 分子量 | 268.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283107-95-8）属于药物标准品。分子式 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为268.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-Chlorobenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1283107-95-8，化学分子式为 C11H9ClN2O2S，分子量 268.72 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：（1-(6-Chlorobenzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283107-95-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClN2O2S |
| 分子量 | 268.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647931 A, 授权公告日 2020-12-12.
- 发明人何建平，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719817 B, 授权公告日 2016-01-24.
- 发明人王建平，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155507 B, 授权公告日 2015-06-06.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 643, 9054-9057.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1348, (10), 4811-4829.
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