CAS 1036460-94-2

N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036460-94-2
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine CAS 1036460-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1036460-94-2），分子式 C14H19F3N2，分子量 272.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H19F3N2 的（N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine），其CAS登记号是 1036460-94-2，分子量为 272.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1036460-94-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154201 A, 授权公告日 2015-01-03.
  2. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3995726 A1, 2021-03-17.
  3. Brown S R, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9337439 B2, 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1338, (5), 6837-6866.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1520, (1), 6192-6201.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclohexyl-N1-methyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 450, (9), 929-952.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1996, 3503-3524.

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