CAS 1183349-95-2

N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1183349-95-2
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine CAS 1183349-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1183349-95-2 对应的（N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19F3N2，分子量 272.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine），CAS注册编号 1183349-95-2，化学分子式为 C14H19F3N2，分子量 272.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.31 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1183349-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3780080 A1, 2016-11-10.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475647 A, 授权公告日 2017-10-16.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-1-Cyclohexyl-N-1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1,4-benzenediamine" [P]. European Patent, EP 3664080 A1, 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1367, (4), 3570-3590.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 271, (10), 2528-2541.

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