CAS 1036527-33-9

1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036527-33-9
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1036527-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 1036527-33-9）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O，分子量 153.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1036527-33-9，化学分子式为 C7H11N3O，分子量 153.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为153.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O
分子量153.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10998694 B2, 2025-08-09.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10497111 B2, 2018-05-22.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972829 A, 授权公告日 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1160, 2236-2256.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2079, (1), 7392-7421.

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