CAS 1432679-57-6

4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432679-57-6
分子式C11H20F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride CAS 1432679-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1432679-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20F3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H20F3N HCl）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1432679-57-6 对应的化合物（英文标识 4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H20F3N HCl，相对分子质量 259.74。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20F3N HCl
分子量259.74 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113661914 A, 授权公告日 2018-08-17.
  2. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3969733 A1, 2019-02-18.
  3. 发明人王建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116350080 A, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2099, (12), 456-473.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 890, (1), 8748-8762.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethyl)cycloheptan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1173, (9), 171-188.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1629, 5707-5712.

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