CAS 1036530-64-9

3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036530-64-9
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine CAS 1036530-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine，CAS 号 1036530-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClN3O，分子量 251.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 1036530-64-9，化学分子式为 C12H14ClN3O，分子量 251.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1036530-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117754856 A, 授权公告日 2024-10-26.
  2. 发明人何建平，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417394 A, 授权公告日 2021-02-24.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111753270 B, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1849, (2), 9302-9309.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1804, (5), 848-856.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Chlorobenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 361, 9071-9084.

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