CAS 1220020-90-5

3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220020-90-5
分子式C11H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride CAS 1220020-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1220020-90-5，分子式 C11H19NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1220020-90-5 对应的化合物（英文标识 3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H19NO3 HCl，相对分子质量 249.73。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride，CAS 1220020-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3 HCl
分子量249.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108773033 A, 授权公告日 2017-12-05.
  2. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852561 A, 授权公告日 2024-02-11.
  3. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693623 A, 授权公告日 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 317, 2287-2312.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 718, (6), 6167-6187.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pyrrolidinylmethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 803, 8787-8795.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 697, 491-521.

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