CAS 23202-61-1
2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide
| CAS 号 | 23202-61-1 |
| 分子式 | C6H6ClNO3S |
| 分子量 | 207.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 23202-61-1，分子式 C6H6ClNO3S，分子量 207.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 23202-61-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide），化学式 C6H6ClNO3S，相对分子质量 207.63。 （分子式 C6H6ClNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6ClNO3S |
| 分子量 | 207.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754182 B, 授权公告日 2020-05-07.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865559 A, 授权公告日 2020-10-09.
- O'Brien P Q, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10195746 B2, 2024-08-11.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 937, (10), 7483-7505.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1953, (9), 3490-3511.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-hydroxybenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1007, (9), 6080-6108.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 886, (4), 3665-3689.
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