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CAS 23202-66-6
2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23202-66-6
分子式 C26H35BrO17
分子量 699.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide,CAS 号 23202-66-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C26H35BrO17,分子量 699.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 23202-66-6 对应的化合物(英文标识 2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide),化学式 C26H35BrO17,相对分子质量 699.45。
依据分子式为 C26H35BrO17 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 699.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(
应用场景: (2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H35BrO17 分子量 699.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3281596 A1, 2018-11-27. 发明人唐晓军,徐明华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563323 A, 授权公告日 2022-03-27. 发明人黄志刚,郭海燕,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-4-6-Tri-O-acetyl-3-O-(2-3-4-6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401195 B, 授权公告日 2025-07-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2023 , 879 , 7678-7683. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2020 , 838, (6) , 7145-7170.
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