CAS 1036559-05-3
4-[5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine
| CAS 号 | 1036559-05-3 |
| 分子式 | C12H14N4O |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1036559-05-3 对应的（4-[5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N4O，分子量 230.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C12H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H14N4O 的（4-5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpyridine），其CAS登记号是 1036559-05-3，分子量为 230.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：（4- 5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl pyridine，CAS 1036559-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246235 A1, 2017-05-25.
- 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-[5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116264756 B, 授权公告日 2023-04-23.
- 发明人林芳，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(Piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850617 A, 授权公告日 2020-12-27.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1916, (4), 2429-2437.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1405, (9), 5564-5594.
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