CAS 1036471-54-1
3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride
| CAS 号 | 1036471-54-1 |
| 分子式 | C12H14N4O |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1036471-54-1，分子式 C12H14N4O，分子量 230.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride），CAS注册编号 1036471-54-1，化学分子式为 C12H14N4O，分子量 230.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为230.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O |
| 分子量 | 230.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9768017 B2, 2015-06-28.
- Brown S R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9601494 B2, 2023-04-17.
- 发明人刘建华，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Piperidin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307102 A, 授权公告日 2020-08-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1979, (3), 965-984.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1952, 6069-6076.
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