CAS 1401667-23-9

tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-23-9
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1401667-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401667-23-9。分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H25N3O3 的（tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1401667-23-9，分子量为 271.36 g/mol。 （分子式 C13H25N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108043244 A, 授权公告日 2023-10-19.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113399773 A, 授权公告日 2021-10-16.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108237273 A, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 311, (12), 2222-2240.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2088, 3425-3446.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1301, (9), 1529-1536.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 334, (9), 1942-1971.

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