CAS 1036571-81-9

5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036571-81-9
分子式C11H15NO4S2
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid CAS 1036571-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid，CAS 号 1036571-81-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO4S2，分子量 289.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H15NO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1036571-81-9，化学分子式为 C11H15NO4S2，分子量 289.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4S2
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116454504 B, 授权公告日 2025-01-13.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791375 A, 授权公告日 2025-08-14.
  3. 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432503 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1012, (6), 8155-8179.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1908, 6897-6911.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(n-Cyclohexylsulfamoyl)thiophene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1031, 3423-3450.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2275, (6), 4006-4031.

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