CAS 1258326-97-4

(S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258326-97-4
分子式C17H14I2O2
分子量504.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol CAS 1258326-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258326-97-4。分子式 C17H14I2O2，分子量 504.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1258326-97-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi1H-indene-7,7'-diol），化学式 C17H14I2O2，相对分子质量 504.10。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括504.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（(S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi 1H-indene -7,7'-diol，CAS 1258326-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14I2O2
分子量504.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9765394 B2, 2019-06-09.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110356164 B, 授权公告日 2024-04-05.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. European Patent, EP 3090522 A1, 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1519, 9963-9990.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 835, (1), 9219-9240.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-6,6'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 546, 4977-5006.

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