CAS 833455-22-4

(1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833455-22-4
分子式C17H14I2O2
分子量504.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol CAS 833455-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol，CAS 833455-22-4），分子式 C17H14I2O2，分子量 504.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 833455-22-4 对应的化合物（英文标识 (1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi1H-indene-7,7'-diol），化学式 C17H14I2O2，相对分子质量 504.10。 依据分子式为 C17H14I2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（(1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi 1H-indene -7,7'-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14I2O2
分子量504.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111652281 A, 授权公告日 2016-03-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660131 A, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-2,2',3,3'-Tetrahydro-4,4'-diiodo-1,1'-spirobi[1H-indene]-7,7'-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130019 B, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 859, (10), 9932-9943.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 706, 8720-8723.

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