CAS 1036591-09-9

1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036591-09-9
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid CAS 1036591-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1036591-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1036591-09-9 对应的化合物（英文标识 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid），化学式 C14H11N3O2，相对分子质量 253.26。 （分子式 C14H11N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855894 A, 授权公告日 2018-12-05.
  2. 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378547 A, 授权公告日 2024-06-24.
  3. 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809550 B, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 593, (7), 7425-7440.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 327, (5), 310-323.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyridin-3-ylmethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1316, (9), 1455-1474.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2129, 9871-9876.

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