CAS 1036594-37-2

N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036594-37-2
分子式C10H12ClF3N2
分子量252.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine CAS 1036594-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine，CAS 1036594-37-2）属于药物标准品。分子式 C10H12ClF3N2，分子量 252.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H12ClF3N2 的（N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine），其CAS登记号是 1036594-37-2，分子量为 252.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClF3N2
分子量252.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3735905 A1, 2021-01-20.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015383 B, 授权公告日 2022-07-04.
  3. 发明人张德明，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387347 A, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 552, (3), 3790-3794.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 923, (11), 697-716.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(sec-Butyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1789, 4138-4163.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 566, (11), 6718-6745.

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