CAS 1036617-22-7

3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036617-22-7
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1036617-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 1036617-22-7）属于药物标准品。分子式 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 1036617-22-7，化学分子式为 C8H10ClN3O2S，分子量 247.70 g/mol。 依据分子式为 C8H10ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2S
分子量247.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223856 B, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人林芳，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257543 B, 授权公告日 2022-05-24.
  3. 发明人徐明华，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327442 B, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2388, (10), 8920-8941.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 746, (7), 6262-6285.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2238, 7497-7514.

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