CAS 1036991-26-0

4-[3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036991-26-0
分子式C19H30BNO3
分子量331.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine CAS 1036991-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1036991-26-0。分子式 C19H30BNO3，分子量 331.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-3-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylpropylmorpholine），CAS注册编号 1036991-26-0，化学分子式为 C19H30BNO3，分子量 331.26 g/mol。 依据分子式为 C19H30BNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（4- 3- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl propyl morpholine，CAS 1036991-26-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30BNO3
分子量331.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111680506 A, 授权公告日 2015-09-24.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-[3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116280091 A, 授权公告日 2017-07-21.
  3. 发明人朱建伟，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112947849 A, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 830, (7), 3393-3409.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1193, 8007-8028.

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