CAS 1073372-01-6

1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073372-01-6
分子式C17H26BN3O3
分子量331.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1073372-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one,CAS 1073372-01-6),分子式 C17H26BN3O3,分子量 331.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1073372-01-6 对应的化合物(英文标识 1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one),化学式 C17H26BN3O3,相对分子质量 331.22。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,

应用场景:(1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26BN3O3
分子量331.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,何建平,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111427567 B, 授权公告日 2018-12-16.
  2. Lee S K, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11550486 B2, 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1807, 2181-2190.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1010, 3508-3526.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 241, 930-956.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 659, 3297-3301.

Related Tetramethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...