CAS 1037725-36-2
N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine
| CAS 号 | 1037725-36-2 |
| 分子式 | C14H19FN2O5 |
| 分子量 | 314.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine，CAS 1037725-36-2）属于药物标准品。分子式 C14H19FN2O5，分子量 314.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C14H19FN2O5 的（N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine），其CAS登记号是 1037725-36-2，分子量为 314.31 g/mol。 （分子式 C14H19FN2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19FN2O5 |
| 分子量 | 314.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786102 B, 授权公告日 2017-02-15.
- 发明人李文辉，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430106 A, 授权公告日 2023-07-11.
- 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N4-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113473714 B, 授权公告日 2022-04-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2394, (7), 6481-6493.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1489, (9), 6053-6076.
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