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CAS 1037835-42-9
1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1037835-42-9
分子式 C21H19ClN4O2
分子量 394.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile,CAS 号 1037835-42-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H19ClN4O2,分子量 394.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazole-5-carbonitrile),CAS注册编号 1037835-42-9,化学分子式为 C21H19ClN4O2,分子量 394.85 g/mol。
依据分子式为 C21H19ClN4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL
应用场景: (1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo d imidazole-5-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19ClN4O2 分子量 394.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人林芳,冯建国,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647955 A, 授权公告日 2019-01-04. O'Brien P Q, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10262486 B2, 2022-12-06. Johnson M A, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9815793 B2, 2017-06-16.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 428 , 347-362. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2020 , 89, (11) , 7339-7359.
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