CAS 1379526-96-1

ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379526-96-1
分子式C13H8F6N2O2
分子量338.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate CAS 1379526-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1379526-96-1。分子式 C13H8F6N2O2，分子量 338.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H8F6N2O2 的（ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1379526-96-1，分子量为 338.21 g/mol。 依据分子式为 C13H8F6N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F6N2O2
分子量338.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991693 B, 授权公告日 2019-03-09.
  2. Martínez F, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3643323 A1, 2023-01-20.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006575 B, 授权公告日 2024-12-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 431, (4), 2265-2269.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 438, (11), 9470-9495.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2159, (5), 4309-4321.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...