CAS 1037841-81-8

2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037841-81-8
分子式C13H17N3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine CAS 1037841-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine，CAS 1037841-81-8）属于药物标准品。分子式 C13H17N3，分子量 215.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopentacpyrazolo1,5-apyridin-9-yl)ethanamine），CAS注册编号 1037841-81-8，化学分子式为 C13H17N3，分子量 215.29 g/mol。 依据分子式为 C13H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1037841-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3
分子量215.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895136 B, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Brown S R, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 10487785 B2, 2016-07-16.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110430537 A, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1323, (5), 9540-9550.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 293, (11), 8653-8657.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-9-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1178, 8168-8174.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1353, 3150-3166.

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