CAS 103789-58-8

4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103789-58-8
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde CAS 103789-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde,CAS 103789-58-8)属于药物标准品。分子式 C19H16ClNO3,分子量 341.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为341.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 103789-58-8 对应的化合物(英文标识 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde),化学式 C19H16ClNO3,相对分子质量 341.79。 (分子式 C19H16ClNO3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD

应用场景:(4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO3
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,马晓峰,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679491 B, 授权公告日 2021-11-18.
  2. 发明人何建平,赵玉洁,罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763117 A, 授权公告日 2019-03-10.
  3. 发明人张德明,何建平,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747122 B, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1893, (1), 2031-2034.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 628, (7), 1435-1452.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(2-(2-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 578, (3), 639-665.

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