CAS 1038213-92-1

1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038213-92-1
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane CAS 1038213-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane）为药物标准品，CAS 登记号 1038213-92-1，分子式 C10H14ClN3O，分子量 227.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1038213-92-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane），化学式 C10H14ClN3O，相对分子质量 227.69。 （分子式 C10H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1038213-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021065 A1, 2017-05-11.
  2. Davis P L, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 10662549 B2, 2020-09-07.
  3. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane" [P]. European Patent, EP 3702986 A1, 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 390, (8), 6313-6327.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 115, 6144-6168.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-chloro-1H-pyrrole-2-carbonyl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2420, 7342-7356.

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