CAS 1529035-77-5

1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1529035-77-5
分子式C11H16N4O4
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1529035-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1529035-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N4O4，分子量 268.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H16N4O4 的（1-{1-(tert-butoxy)carbonylazetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1529035-77-5，分子量为 268.27 g/mol。 依据分子式为 C11H16N4O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-{1- (tert-butoxy)carbonyl azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O4
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9375589 B2, 2022-03-09.
  2. 发明人林芳，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109370931 A, 授权公告日 2016-12-09.
  3. 发明人高志强，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298948 B, 授权公告日 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1776, 6459-6467.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1387, (1), 2503-2519.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]azetidin-3-yl}-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2324, (12), 4821-4834.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1307, (4), 8654-8665.

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