CAS 51828-89-8

(E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51828-89-8
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity) CAS 51828-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity)，CAS 51828-89-8），分子式 C12H12O3，分子量 204.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 51828-89-8 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity)），化学式 C12H12O3，相对分子质量 204.22。 （分子式 C12H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51828-89-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863406 B, 授权公告日 2023-06-12.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity)" [P]. European Patent, EP 3231387 A1, 2025-07-23.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate (Ozagrel Impurity)" [P]. European Patent, EP 3565047 A1, 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 140, (8), 5973-5989.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1866, 2490-2519.

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